激光焊接機若想出口美國,必須完成 FDA 注冊,屬于強制性市場準入要求。整套流程可拆成“檢測+注冊+年報”三大環節,核心步驟與資料如下:一、產品安全檢測(必須第
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水龍頭 DOE 注冊(美國能源部能效備案)流程如下,適用于想把產品銷往美國(含亞馬遜等平臺)的制造商或出口商:確認產品在強制目錄廚房、面盆、浴缸、公共感應等所有
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燈具出口歐盟或在亞馬遜、Temu 等平臺銷售,必須完成“能效標簽注冊”。核心是把產品信息錄入歐盟官方數據庫 EPREL,并生成新版 A–G 等級標簽。完整流程與
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YY 1289-2022《激光治療設備 眼科激光光凝儀》的測試要點可歸納為以下 6 大類、20 余項參數,出廠檢驗或型式檢驗時必須逐條驗證:一、治療激光輸出性能
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AS/NZS IEC 60825.1 是澳大利亞/新西蘭采用的激光產品安全強制標準,現行有效版本為 AS/NZS IEC 60825.1:2014(等同 IEC
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GB/T 15175-2012《固體激光器主要參數測量方法》把“測試”拆成三塊:測什么、怎么測、在什么條件下測。下面把實驗室最常用、客戶最常問的 10 項參數按
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ANSI Z136.7-2020 的全稱是《激光防護設備的測試和標簽》(Testing and Labeling of Laser Protective Equ
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